Perolehan penapisan bilik bersih
Unit Terminal HEPA untuk Persekitaran Terkawal
CleanroomLink menghubungkan kapasiti pembuatan yang diperakui dengan keperluan penapisan terminal bagi farmaseutikal, semikonduktor, pemprosesan makanan dan persekitaran terkawal yang lain.
H13–U15
Julat kecekapan untuk disahkan mengikut model
80–120 Pa
Rujukan julat rintangan awal
Soalan Lazim Kejuruteraan
Soalan spesifikasi yang mempengaruhi pembelian anda
Kecekapan manakah yang perlu saya nyatakan?
H13, H14, atau U15 di bawah EN 1822 mungkin boleh digunakan. Gred akhir bergantung pada klasifikasi bilik, risiko proses, aliran udara, dan keperluan pengesahan.
Apakah rintangan dan aliran udara yang perlu saya benarkan?
Isipadu udara dan penurunan tekanan mesti diseimbangkan dengan lengkung kipas HVAC. Aliran udara berkadar, rintangan awal, dan rintangan akhir yang disyorkan memerlukan pengesahan RFQ.
Adakah unit ini akan muat dengan bilik bersih saya?
Dimensi perumah, diameter salur masuk, grid siling, kaedah pengapit, dan antara muka pengedap mesti sepadan dengan lukisan sistem yang dipasang.
Pengedap manakah yang sesuai?
Pengedap gel lebih diutamakan di mana kawalan kebocoran adalah kritikal. Mampatan mekanikal boleh menjadi pilihan praktikal untuk pemasangan yang serasi dan berklasifikasi lebih rendah.
01 / Keserasian Sistem
Mengintegrasikan unit terminal dengan sistem pengagihan udara
Unit terminal HEPA ialah antara muka terakhir antara sistem pengagihan udara bilik bersih dan ruang terkawal. Pemilihan yang betul memerlukan penyelarasan antara saluran, pembinaan siling, media penapisan, dan kaedah ujian.
CleanroomLink menyokong perolehan untuk grid siling T-bar, pembinaan hard-lid, dan sistem pengedap gel. Kami menyemak dimensi perumah, diameter salur masuk, mekanisme pengapit, dan keperluan akses untuk mengurangkan kebocoran pintasan serta menyokong aliran udara yang konsisten merentasi tatasusunan terminal.
Antara muka siling
Keserasian T-bar, hard-lid, atau pengedap gel.
Sambungan saluran
Diameter salur masuk dan keperluan peredam.
Ujian integriti
Akses PAO atau DOP untuk pengesahan lapangan.
02 / Produk Berkaitan
Bina pemasangan penapisan, bukan sekadar perumah
Pemasangan bilik bersih yang boleh dipercayai bergantung pada keserasian setiap komponen yang disambungkan.
Elemen penapis HEPA / ULPA
Konfigurasi media dan bingkai yang serasi dengan perumah terminal yang dipilih.
Komponen grid siling
Gasket, T-bar, dan perkakasan gantung untuk pemasangan yang selamat dan kedap udara.
Sistem pancuran udara dan pass-box
Peralatan sokongan untuk mengekalkan perbezaan tekanan dan kawalan aliran bahan.
Penderia pemantauan
Tolok tekanan pembezaan dan pembilang zarah untuk pemantauan jangka hayat perkhidmatan.
03 / Cara Memilih
Imbangkan kecekapan, rintangan, dan aliran udara
Kecekapan penapisan yang lebih tinggi boleh mempengaruhi penurunan tekanan dan tenaga kipas. Pilihan yang betul bukanlah gred tertinggi secara terasing; ia adalah gred dan konfigurasi terminal yang memenuhi profil risiko bilik pada aliran udara yang diperlukan.
Kecekapan
H13–U15
Pilih mengikut klasifikasi, sensitiviti proses, dan piawaian yang diperlukan.
Airflow
Berasaskan projek
Sahkan isipadu bilik, pertukaran udara, saiz salur masuk, dan kapasiti kipas.
Rintangan
Semakan RFQ
Semak rintangan awal dan akhir terhadap tekanan statik yang tersedia.
Sempadan pemilihan: unit terminal berbanding elemen penapis gantian
Nyatakan unit terminal HEPA lengkap apabila projek memerlukan perumah bersepadu siling, antara muka saluran, susunan pengedap, dan akses ujian lapangan. Nyatakan elemen penapis HEPA gantian apabila perumah sedia ada sudah disahkan serasi. Menggantikan elemen sahaja tidak menyelesaikan dimensi perumah yang salah, saluran pengedap yang rosak, atau sambungan saluran yang tidak sesuai.
04 / Jadual Parameter
Senarai semak spesifikasi akhir untuk pengesahan RFQ
Gunakan jadual ini sebagai alat semakan teknikal akhir. Nilai khusus model, lukisan, dan dokumentasi harus disahkan sebelum pengeluaran pesanan pembelian.
| Parameter | Spesifikasi rujukan | Pengesahan RFQ |
|---|---|---|
| Gred penapis | H13, H14, atau U15 di bawah EN 1822 | Sahkan mengikut klasifikasi bilik |
| Kecekapan penapis | Bergantung pada gred dan model yang dipilih | Untuk disahkan |
| Aliran udara berkadar | Berdasarkan isipadu bilik dan reka bentuk HVAC | Diperlukan dalam RFQ |
| Rintangan awal | Rujukan: 80–120 Pa pada aliran berkadar | Sahkan mengikut model dan aliran udara |
| Rintangan akhir yang disyorkan | Rujukan: 2× rintangan awal | Sahkan dengan polisi penyelenggaraan |
| Media penapis | Gentian kaca atau PTFE | Bergantung pada model |
| Bahan perumah | Keluli bersalut serbuk atau keluli tahan karat SUS304 | Tersuai / Untuk disahkan |
| Dimensi | Dipadankan dengan grid siling dan antara muka saluran | Lukisan diperlukan |
| Kaedah pengedap | Pengedap gel atau mampatan mekanikal | Pilih mengikut aplikasi |
| Suhu / kelembapan | Bergantung pada media, pengedap, dan model perumah | Untuk disahkan |
| Kapasiti menahan habuk | Bergantung pada media penapis dan model | Tersedia atas permintaan |
| Ujian kebocoran | Port ujian imbasan PAO/DOP jika dinyatakan | Sahkan kaedah ujian dan laporan |
| Sistem yang berkenaan | Sistem bilik bersih T-bar, hard-lid, atau pengedap gel | Sahkan lukisan pemasangan |
05 / Keperluan Antara Muka
Lindungi sempadan kedap udara di siling
Antara muka antara unit terminal dan siling adalah risiko kawalan pencemaran yang biasa. Pemasangan yang dipilih harus menyokong pemasangan, pengimbangan, dan ujian integriti berkala.
Port suntikan PAO / DOP
Menyokong ujian cabaran lapangan dan pemeriksaan integriti penapis yang didokumenkan.
Saluran pengedap gel
Menyediakan antara muka pengedap keselamatan tinggi di mana kawalan pintasan adalah kritikal.
Peredam boleh laras
Membenarkan pengimbangan aliran udara merentasi tatasusunan bilik bersih berbilang terminal.
06 / Pakej Aplikasi
Pakejkan unit di sekitar profil risiko industri
Farmaseutikal dan GMP
Pertimbangkan pembinaan keluli tahan karat, sudut bulat untuk pembersihan, pengedap gel, dan dokumentasi yang sesuai untuk aktiviti pengesahan.
Dokumentasi: sahkan skop pada RFQ
Elektronik dan semikonduktor
Semak keperluan bahan rendah boron, anti-statik, dan ultra-low-outgassing di samping sasaran aliran udara dan kawalan zarah.
Bahan: tersuai / untuk disahkan
Pemprosesan makanan
Pertimbangkan salutan tahan kakisan, permukaan yang boleh dibersihkan, dan pengedap yang sejajar dengan keperluan kebersihan kemudahan.
Kemasan: sahkan pendedahan persekitaran
07 / Kawalan Kualiti
Bekalan yang boleh dikesan untuk projek yang sedia diaudit
Sebagai pembekal unit terminal HEPA dan rakan kongsi penyumberan, CleanroomLink menyelaras rekod teknikal yang diperlukan untuk menilai setiap model sebelum penghantaran.
Laporan ujian
Laporan kecekapan individu atau ujian imbasan apabila disertakan dalam skop bekalan yang disahkan.
Kebolehkesanan bahan
Sijil bahan perumah dan gasket tersedia atas permintaan, tertakluk kepada model.
Semakan piawaian
Semak terhadap EN 1822, ISO 14644, GMP, CE, atau keperluan GB yang berkenaan.
08 / FAQ
Soalan yang ditanya pembeli sebelum membuat pesanan
Bagaimanakah saya memilih antara pengedap gel dan mampatan mekanikal?
Pengedap gel biasanya dipilih apabila kawalan pintasan dan prestasi klasifikasi tinggi menjadi keutamaan. Mampatan mekanikal mungkin lebih menjimatkan kos untuk persekitaran gred rendah yang serasi. Sahkan reka bentuk siling dan penyelenggaraan sebelum memilih.
Apakah kuantiti pesanan minimum?
Kuantiti pesanan minimum bergantung pada model, saiz perumah, kemasan, dan skop fabrikasi tersuai. MOQ tersedia atas permintaan dan harus disahkan dalam sebut harga.
Bolehkah anda menyediakan unit sampel?
Untuk projek yang lebih besar, sampel unit tunggal boleh dibincangkan untuk kesesuaian tapak, semakan aliran udara, dan pengesahan sebelum pengeluaran pukal. Ketersediaan sampel dan kos perlu disahkan.
Bolehkah anda menyesuaikan dimensi dan bahan?
Saiz perumah tersuai, susunan salur masuk, salutan, pembinaan keluli tahan karat, jenis pengedap, dan peruntukan ujian mungkin tersedia. Hantar lukisan siling dan saluran untuk semakan teknikal.
Pensijilan dan dokumen kualiti manakah yang tersedia?
Bergantung pada model dan skop bekalan yang dipilih, dokumen mungkin termasuk laporan ujian penapis, sijil bahan, dan maklumat pematuhan yang berkaitan dengan piawaian EN 1822, ISO 14644, GMP, CE, atau GB. Sahkan pek dokumen yang diperlukan semasa RFQ.
Apakah masa utama untuk unit standard dan tersuai?
Konfigurasi standard mungkin mempunyai masa utama yang lebih singkat. Dimensi tersuai, fabrikasi kepingan logam, kemasan khas, dan dokumentasi boleh memanjangkan pengeluaran. Masa utama perlu disahkan terhadap spesifikasi akhir dan jadual projek.
09 / Bina Penyelesaian Lengkap
Bandingkan Pilihan untuk projek bilik bersih anda
Beritahu kami bajet, piawaian sasaran, klasifikasi bilik, aliran udara, sistem siling, dan garis masa projek anda. Kami akan memberikan pilihan standard dan pilihan naik taraf yang dipadankan dengan keperluan teknikal anda.
Pematuhan Premium
Bahan gred lebih tinggi, skop pensijilan antarabangsa, dan dokumentasi untuk persekitaran yang memerlukan banyak audit.
Kos Dioptimumkan
Alternatif yang dipadankan dengan prestasi yang memenuhi spesifikasi yang disahkan sambil mengawal kos modal.
Minta sebut harga teknikal
Kongsi lukisan, piawaian sasaran, aliran udara, gred penapis, kuantiti, dan dokumen yang diperlukan. Pasukan kami akan menyemak kesesuaian dan memberikan langkah perolehan seterusnya.