Mua sắm bộ lọc phòng sạch
Thiết bị đầu cuối HEPA cho môi trường được kiểm soát
CleanroomLink kết nối năng lực sản xuất được chứng nhận với các yêu cầu lọc đầu cuối của dược phẩm, bán dẫn, chế biến thực phẩm và các môi trường được kiểm soát khác.
H13–U15
Phạm vi hiệu suất cần xác nhận theo model
80–120 Pa
Tham chiếu phạm vi trở lực ban đầu
Câu hỏi thường gặp về kỹ thuật
Các câu hỏi về thông số kỹ thuật ảnh hưởng đến việc mua hàng của bạn
Tôi nên chỉ định hiệu suất nào?
H13, H14 hoặc U15 theo tiêu chuẩn EN 1822 có thể được áp dụng. Cấp độ cuối cùng phụ thuộc vào phân loại phòng, rủi ro quy trình, lưu lượng khí và yêu cầu xác nhận.
Tôi nên cho phép trở lực và lưu lượng khí là bao nhiêu?
Lưu lượng khí và độ sụt áp phải được cân bằng với đường cong quạt HVAC. Lưu lượng khí định mức, trở lực ban đầu và trở lực cuối cùng khuyến nghị cần được xác nhận trong RFQ.
Thiết bị có vừa với phòng sạch của tôi không?
Kích thước vỏ, đường kính đầu vào, lưới trần, phương pháp kẹp và giao diện niêm phong phải khớp với bản vẽ hệ thống đã lắp đặt.
Loại niêm phong nào là phù hợp?
Niêm phong dạng gel (gel seal) được ưu tiên khi việc kiểm soát rò rỉ là rất quan trọng. Nén cơ học có thể là một lựa chọn thiết thực cho các hệ thống lắp đặt tương thích có cấp độ thấp hơn.
01 / Tương thích hệ thống
Tích hợp thiết bị đầu cuối với hệ thống phân phối khí
Thiết bị đầu cuối HEPA là giao diện cuối cùng giữa hệ thống phân phối khí phòng sạch và không gian được kiểm soát. Việc lựa chọn đúng đòi hỏi sự đồng bộ giữa ống dẫn, cấu trúc trần, môi trường lọc và phương pháp kiểm tra.
CleanroomLink hỗ trợ mua sắm cho lưới trần T-bar, cấu trúc trần cứng và hệ thống niêm phong dạng gel. Chúng tôi xem xét kích thước vỏ, đường kính đầu vào, cơ chế kẹp và yêu cầu truy cập để giảm rò rỉ đường vòng và hỗ trợ lưu lượng khí ổn định trên toàn bộ mảng thiết bị đầu cuối.
Giao diện trần
Tương thích với T-bar, trần cứng hoặc niêm phong dạng gel.
Kết nối ống dẫn
Yêu cầu về đường kính đầu vào và van điều tiết.
Kiểm tra tính toàn vẹn
Cổng truy cập PAO hoặc DOP để xác minh tại hiện trường.
02 / Sản phẩm kết nối
Xây dựng bộ lọc hoàn chỉnh, không chỉ là vỏ
Một hệ thống lắp đặt phòng sạch đáng tin cậy phụ thuộc vào sự tương thích của mọi thành phần kết nối.
Phần tử lọc HEPA / ULPA
Cấu hình môi trường lọc và khung tương thích với vỏ thiết bị đầu cuối đã chọn.
Các thành phần lưới trần
Gioăng, T-bar và phần cứng treo để lắp đặt an toàn, kín khí.
Hệ thống vòi sen khí và hộp trung chuyển
Thiết bị hỗ trợ duy trì chênh lệch áp suất và kiểm soát luồng vật liệu.
Cảm biến giám sát
Đồng hồ đo chênh áp và máy đếm hạt bụi để theo dõi tuổi thọ dịch vụ.
03 / Cách lựa chọn
Cân bằng hiệu suất, trở lực và lưu lượng khí
Hiệu suất lọc cao hơn có thể ảnh hưởng đến độ sụt áp và năng lượng quạt. Lựa chọn đúng không phải là cấp độ cao nhất một cách cô lập; đó là cấp độ và cấu hình thiết bị đầu cuối đáp ứng hồ sơ rủi ro của phòng ở lưu lượng khí yêu cầu.
Hiệu suất
H13–U15
Lựa chọn theo phân loại, độ nhạy quy trình và tiêu chuẩn yêu cầu.
Airflow
Dựa trên dự án
Xác nhận thể tích phòng, số lần thay đổi không khí, kích thước đầu vào và công suất quạt.
Trở lực
Kiểm tra RFQ
Kiểm tra trở lực ban đầu và cuối cùng so với áp suất tĩnh khả dụng.
Ranh giới lựa chọn: thiết bị đầu cuối so với phần tử lọc thay thế
Chỉ định một thiết bị đầu cuối HEPA hoàn chỉnh khi dự án yêu cầu vỏ tích hợp trần, giao diện ống dẫn, bố trí niêm phong và quyền truy cập kiểm tra tại hiện trường. Chỉ định phần tử lọc HEPA thay thế khi vỏ hiện có đã được xác nhận tương thích. Việc chỉ thay thế phần tử lọc không giải quyết được kích thước vỏ không chính xác, kênh niêm phong bị hỏng hoặc kết nối ống dẫn không phù hợp.
04 / Bảng thông số
Danh sách kiểm tra thông số kỹ thuật cuối cùng để xác nhận RFQ
Sử dụng bảng này làm công cụ đánh giá kỹ thuật cuối cùng. Các giá trị cụ thể của model, bản vẽ và tài liệu nên được xác nhận trước khi phát hành đơn đặt hàng.
| Thông số | Thông số kỹ thuật tham chiếu | Xác nhận RFQ |
|---|---|---|
| Cấp độ lọc | H13, H14 hoặc U15 theo EN 1822 | Xác nhận theo phân loại phòng |
| Hiệu suất lọc | Phụ thuộc vào cấp độ và model đã chọn | Cần được xác nhận |
| Lưu lượng khí định mức | Dựa trên thể tích phòng và thiết kế HVAC | Yêu cầu trong RFQ |
| Trở lực ban đầu | Tham chiếu: 80–120 Pa ở lưu lượng định mức | Xác nhận theo model và lưu lượng khí |
| Trở lực cuối cùng khuyến nghị | Tham chiếu: 2× trở lực ban đầu | Xác nhận với chính sách bảo trì |
| Môi trường lọc | Sợi thủy tinh hoặc PTFE | Phụ thuộc vào model |
| Vật liệu vỏ | Thép sơn tĩnh điện hoặc thép không gỉ SUS304 | Tùy chỉnh / Cần được xác nhận |
| Kích thước | Phù hợp với lưới trần và giao diện ống dẫn | Yêu cầu bản vẽ |
| Phương pháp niêm phong | Niêm phong dạng gel hoặc nén cơ học | Lựa chọn theo ứng dụng |
| Nhiệt độ / độ ẩm | Phụ thuộc vào môi trường lọc, niêm phong và model vỏ | Cần được xác nhận |
| Khả năng giữ bụi | Phụ thuộc vào môi trường lọc và model | Có sẵn theo yêu cầu |
| Kiểm tra rò rỉ | Cổng kiểm tra quét PAO/DOP khi được chỉ định | Xác nhận phương pháp kiểm tra và báo cáo |
| Hệ thống áp dụng | Hệ thống phòng sạch T-bar, trần cứng hoặc niêm phong dạng gel | Xác nhận bản vẽ lắp đặt |
05 / Yêu cầu giao diện
Bảo vệ ranh giới kín khí tại trần
Giao diện giữa thiết bị đầu cuối và trần là một rủi ro kiểm soát ô nhiễm phổ biến. Cụm lắp ráp được chọn phải hỗ trợ việc lắp đặt, cân bằng và kiểm tra tính toàn vẹn định kỳ.
Cổng phun PAO / DOP
Hỗ trợ kiểm tra thử thách tại hiện trường và kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc đã ghi lại.
Kênh niêm phong dạng gel
Cung cấp giao diện niêm phong bảo mật cao nơi việc kiểm soát rò rỉ là rất quan trọng.
Van điều tiết có thể điều chỉnh
Cho phép cân bằng lưu lượng khí trên toàn bộ mảng phòng sạch đa thiết bị.
06 / Gói ứng dụng
Đóng gói thiết bị xung quanh hồ sơ rủi ro của ngành
Dược phẩm và GMP
Xem xét cấu trúc thép không gỉ, các góc bo tròn để làm sạch, niêm phong dạng gel và tài liệu phù hợp cho các hoạt động xác nhận.
Tài liệu: xác nhận phạm vi tại RFQ
Điện tử và bán dẫn
Xem xét các yêu cầu về vật liệu ít boron, chống tĩnh điện và thoát khí cực thấp cùng với các mục tiêu kiểm soát lưu lượng khí và hạt bụi.
Vật liệu: tùy chỉnh / cần được xác nhận
Chế biến thực phẩm
Xem xét các lớp phủ chống ăn mòn, bề mặt dễ làm sạch và chất trám phù hợp với các yêu cầu vệ sinh của cơ sở.
Hoàn thiện: xác nhận tiếp xúc môi trường
07 / Kiểm soát chất lượng
Nguồn cung có thể truy xuất nguồn gốc cho các dự án sẵn sàng kiểm toán
Là nhà cung cấp thiết bị đầu cuối HEPA và đối tác tìm nguồn cung ứng, CleanroomLink điều phối các hồ sơ kỹ thuật cần thiết để đánh giá từng model trước khi vận chuyển.
Báo cáo kiểm tra
Báo cáo hiệu suất cá nhân hoặc báo cáo kiểm tra quét khi được bao gồm trong phạm vi cung cấp đã xác nhận.
Khả năng truy xuất nguồn gốc vật liệu
Chứng chỉ vật liệu vỏ và gioăng có sẵn theo yêu cầu, tùy thuộc vào model.
Xem xét tiêu chuẩn
Xem xét theo EN 1822, ISO 14644, GMP, CE hoặc các yêu cầu GB áp dụng.
08 / FAQ
Các câu hỏi người mua đặt ra trước khi đặt hàng
Làm thế nào để tôi chọn giữa niêm phong dạng gel và nén cơ học?
Niêm phong dạng gel thường được chọn khi kiểm soát rò rỉ và hiệu suất phân loại cao là ưu tiên. Nén cơ học có thể tiết kiệm chi phí hơn cho các môi trường cấp độ thấp hơn tương thích. Xác nhận thiết kế trần và bảo trì trước khi lựa chọn.
Số lượng đặt hàng tối thiểu là bao nhiêu?
Số lượng đặt hàng tối thiểu phụ thuộc vào model, kích thước vỏ, hoàn thiện và phạm vi chế tạo tùy chỉnh. MOQ có sẵn theo yêu cầu và nên được xác nhận trong báo giá.
Bạn có thể cung cấp một đơn vị mẫu không?
Đối với các dự án lớn hơn, một mẫu đơn vị duy nhất có thể được thảo luận để lắp đặt tại chỗ, xem xét lưu lượng khí và xác nhận trước khi sản xuất hàng loạt. Tính sẵn có và chi phí của mẫu cần được xác nhận.
Bạn có thể tùy chỉnh kích thước và vật liệu không?
Kích thước vỏ tùy chỉnh, bố trí đầu vào, lớp phủ, cấu trúc thép không gỉ, loại niêm phong và các quy định kiểm tra có thể được cung cấp. Gửi bản vẽ trần và ống dẫn để xem xét kỹ thuật.
Những chứng nhận và tài liệu chất lượng nào có sẵn?
Tùy thuộc vào model đã chọn và phạm vi cung cấp, tài liệu có thể bao gồm báo cáo kiểm tra bộ lọc, chứng chỉ vật liệu và thông tin tuân thủ liên quan đến các tiêu chuẩn EN 1822, ISO 14644, GMP, CE hoặc GB. Xác nhận gói tài liệu yêu cầu trong quá trình RFQ.
Thời gian thực hiện cho các đơn vị tiêu chuẩn và tùy chỉnh là bao lâu?
Các cấu hình tiêu chuẩn có thể có thời gian thực hiện ngắn hơn. Kích thước tùy chỉnh, chế tạo kim loại tấm, hoàn thiện đặc biệt và tài liệu có thể kéo dài thời gian sản xuất. Thời gian thực hiện cần được xác nhận theo thông số kỹ thuật cuối cùng và tiến độ dự án.
09 / Xây dựng giải pháp hoàn chỉnh
So sánh các tùy chọn cho dự án phòng sạch của bạn
Hãy cho chúng tôi biết ngân sách, tiêu chuẩn mục tiêu, phân loại phòng, lưu lượng khí, hệ thống trần và tiến độ dự án của bạn. Chúng tôi sẽ trả lại một tùy chọn tiêu chuẩn và một tùy chọn nâng cấp phù hợp với yêu cầu kỹ thuật của bạn.
Tuân thủ cao cấp
Vật liệu cấp cao hơn, phạm vi chứng nhận quốc tế và tài liệu cho các môi trường kiểm toán khắt khe.
Tối ưu hóa chi phí
Các giải pháp thay thế phù hợp với hiệu suất đáp ứng thông số kỹ thuật đã xác nhận trong khi kiểm soát chi phí vốn.
Yêu cầu báo giá kỹ thuật
Chia sẻ bản vẽ, tiêu chuẩn mục tiêu, lưu lượng khí, cấp độ lọc, số lượng và các tài liệu yêu cầu của bạn. Nhóm của chúng tôi sẽ xem xét sự phù hợp và trả lại các bước mua sắm tiếp theo.