潔淨室入口工程
單人空氣浴塵室：受控入口工程
從應用需求回推入口系統。從環境、污染風險、人員流動頻率及目標標準開始定義，進而確認氣流、過濾、聯鎖裝置、尺寸及驗收標準。
1 person
每個循環的受控進入順序
>22 m/s
指定的噴嘴風速
H13 / ULPA
專案確認所需的過濾選項
買家常見問題
在選擇供應商前的簡短解答
可靠的單人空氣浴塵室供應商應協助您的團隊將應用需求與可測量的規格相結合，而非僅僅提供標準的外殼。
什麼決定了設計？
目標潔淨室等級、人員動線、更衣流程、可用空間、公用設施以及所需的進入節奏。
一個循環控制什麼？
該腔體管理單人一次的噴嘴覆蓋範圍、吹淋時間、過濾後的循環氣流以及門禁順序。
哪些標準重要？
ISO 等級、GMP、CE 或 GB 要求可能會影響材料、控制系統、文件及驗證範圍。請在詢價時確認適用的目標標準。
何時適合此格式？
適用於實驗室、製藥套房及精密組裝區域的間歇性或受控移動。
參數表
詢價對接的基準規格
下表說明了已註明的標準配置。最終尺寸、公用設施、氣流、控制及文件仍需視型號選擇與專案確認而定。
| 參數 | 規格細節 | 詢價狀態 |
|---|---|---|
| 外部尺寸 | 客製化；標準 1400W × 1000D × 2180H mm | 確認現場安裝空間 |
| 內部尺寸 | 客製化；標準 800W × 900D × 1950H mm | 確認使用者與更衣空間 |
| 容量 | 每循環 1 人 | 標準配置 |
| 噴嘴數量 | 12–24 個可調式不鏽鋼噴嘴 | 確認佈局與覆蓋範圍 |
| 噴嘴風速 | >22 m/s | 透過測試方法驗證 |
| 過濾器等級 | HEPA H13；可選配 ULPA | 確認所需等級 |
| 過濾效率 | H13 配置下 0.3 μm 為 99.99% | 確認證書與測試基礎 |
| 循環氣流 | 800–1200 m³/h，視型號而定 | 取決於型號 |
| 吹淋時間 | 可調，0–99 秒 | 調試期間設定 |
| 門聯鎖裝置 | 電子或電磁式；包含安全覆蓋功能 | 確認邏輯與介面 |
| 電源 | 220V/50Hz 或 380V/50Hz；可客製化 | 確認當地公用電源 |
| 外殼材質 | SUS304 不鏽鋼或粉體塗裝冷軋鋼 | 確認腐蝕防護與清潔需求 |
| 控制系統 | 具 LCD 觸控介面的 PLC | 確認 BMS 訊號需求 |
深入規格解析
性能是一個系統，而非單一數字
噴嘴幾何結構
12–24 個可調式不鏽鋼噴嘴的排列旨在應對肩膀、側面及鞋底等高落塵區域。請根據服裝類型與所需的身體覆蓋範圍確認最終佈局。
過濾空氣循環
高速空氣透過所選的 HEPA 或 ULPA 配置進行循環。氣流體積與恢復性能取決於型號、過濾器排列及吹淋時間設定。
聯鎖與控制
雙門順序防止同時開啟，同時 PLC 管理循環時間、警報與狀態。整合審查時可確認用於門狀態與警報狀態的 BMS 輸出。
安裝與驗收規劃
安裝
製造前請檢查樓地板載重、天花板高度、FFU 維護空間、運送路徑及最終門對齊狀況。
工廠驗收
要求 FAT 紀錄，涵蓋粒子計數數據、噴嘴風速測量、聯鎖運作、警報及控制順序。
現場驗證
出貨前達成調試方法、目標潔淨度、吹淋時間設定、BMS 訊號及文件包的共識。
使用案例範例
將腔體與移動模式相匹配
製藥套房
受控的更衣節奏
單人循環支援定義的人員進入、記錄的吹淋時間以及更衣區與高潔淨等級區域之間的聯鎖轉換。
電子與精密組裝
低污染入口
緊湊的佔地面積可整合至現有佈局中，適用於間歇性進入且流程需要可重複人員準備的環境。
實驗室與受規管生產
可追溯的運作邏輯
PLC 控制、門狀態、警報與驗收紀錄支援工程審查與品質文件需求。
選擇界限
單人空氣浴塵室還是空氣通道？
根據吞吐量而非產品偏好進行選擇。單人空氣浴塵室旨在控制每循環一人進入，通常提供更小的空間佔用與更簡易的整合。
選擇此格式 適用於實驗室、製藥套房及具有間歇性或 1-3 人進入的精密生產線。
評估空氣通道 當生產需要大批量、同時進入時，例如大量人員進入食品加工設施。
訂購前需驗證的事項
- 01樓地板載重： 驗證對已完成的不鏽鋼或塗裝鋼結構的支撐能力。
- 02天花板淨高： 預留頂部 FFU 與維護存取空間。
- 03Power: 確認現場是否需要 220V 或 380V 相容性。
- 04合規目標： 識別 ISO、GMP、CE 或 GB 要求及文件範圍。
- 05維護路徑： 檢查運送通道、安裝順序及更換過濾器的存取空間。
FAQ
採購與工程團隊常問的問題
H13 與 ULPA 過濾有何區別？+
基準配置中 H13 指定為 0.3 μm 下 99.99% 的效率。當專案需要不同的過濾目標時可提供 ULPA；請在詢價時確認確切等級、效率測試基礎及證書。
該設備可以替換現有品牌嗎？+
有可能。替換需要審查外部與內部尺寸、開門方向、電力、氣流、聯鎖邏輯、BMS 訊號及現有的安裝介面。確認時需要現場圖紙或當前型號。
我們該如何驗證樣品或交付的設備？+
生產前定義驗收標準。工廠驗收測試可包括粒子計數數據、噴嘴風速測量、吹淋運作、門聯鎖檢查、警報及控制介面驗證。可應要求提供現場驗證支援。
標準與客製化配置的交期為何？+
標準設備通常在 15–20 天內可出貨。客製化材料、尺寸或 PLC 邏輯可能需要 30–45 天。最終交期將根據核准的規格與數量進行確認。
我們該如何詢問批發或專案價格？+
提交應用需求、目標標準、配置要求、數量、目的地及預計交期。這能讓 CleanroomLink 報價正確的型號，而非通用的單人空氣浴塵室價格。
報價準備
發送您規格背後的專案細節
若要取得 CleanroomLink 的精確報價，請提供應用環境、目標標準、所需規格、預估數量、目的地及預計交期。包含可用樓地板空間、天花板高度、電源、材料偏好以及任何 BMS 或驗證要求。
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