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生產線的模組化污染控制

用於精密製造的潔淨棚

CleanroomLink 提供客製化設計的潔淨棚,無需花費高昂成本並中斷完整設施的運作,即可實現區域性的污染控制。將受控工作區整合至您現有的生產線中,適用於電子組裝、藥品包裝、精密檢測及其他敏感製程。

使用點

在製程需求處提供保護

Modular

可圍繞您的產線佈局進行擴展

準備好進行 RFQ

報價前的技術對接

用於受控製造的模組化潔淨棚

Airflow

已配置

工作區

Custom

過濾系統

HEPA / ULPA

整合

產線就緒

品質工程優先

從驗收標準開始,而非目錄尺寸

唯有在操作員移動、物料傳遞及主動生產期間,工作區仍能保持受控狀態,潔淨棚才具備實質效用。在設計核准前,請定義所需的潔淨度等級、氣流特性、可用尺寸、設備介面及驗證證據。

典型驗收活動

  • 01指定工作區的粒子計數測試。
  • 02氣流速度與分佈驗證。
  • 03設計要求時的壓力差檢查。
  • 04針對約定 RFQ 與現場要求的文檔審查。

操作員體驗

圍繞實際工作設計的受控環境

氣流、能見度、照明與噪音都會影響操作員保護關鍵製程的一致性。我們的潔淨棚製造與工程團隊圍繞工作流程進行外殼開發,而非將其視為獨立結構。

01

定向氣流

可配置單向流或紊流,以減少湍流並協助將顆粒從關鍵工作區移出。

02

清晰的操作員視野

高透明度防靜電簾或剛性板,支援監督、物料處理及棚內更安全的移動。

03

合適的照明與噪音控制

照明與風機選擇皆與職業舒適度及製程能見度相協調,確保潔淨度不會犧牲生產力。

易於使用

適合您生產線的模組化系統

潔淨棚是製造製程中的動態組件。鋁合金或不鏽鋼框架系統可在現有設施中安裝,且干擾極小,並可隨生產需求變化進行調整。

快速部署

圍繞當前設施、通道及安裝限制進行規劃。

可擴展配置

為成長中的生產線指定獨立工作站或多隔間佈局。

設備相容性

將棚體尺寸與存取點與機械、輸送帶或機械手臂進行協調。

設計輸入

工程團隊從您的 RFQ 中所需資訊

  • 製程描述與污染風險
  • 機器、輸送帶與操作員存取尺寸
  • 所需工作區分類與氣流偏好
  • 設施面積、天花板高度與電力需求
  • ESD、傳遞窗、風淋室或監控需求

工程規範

圍繞應用建立規範

以下數值描述了可行的設計方向與參考要求。最終規範、操作條件與合規文檔將在 RFQ 階段確認。

參數規範細節
設備類型模組化潔淨棚 / 軟簾或硬牆
氣流形式單向流 (層流) / 紊流
工作區尺寸客製化;由生產佈局定義
潔淨度等級ISO Class 5 至 ISO Class 8,視確認情況而定
過濾等級HEPA H13/H14 或 ULPA;可應要求提供
氣流速度0.3–0.5 m/s 參考範圍;待確認
空氣流量取決於型號與工作區體積
Noise參考目標為操作距離處低於 65 dB(A);待確認
照明參考目標為整合 LED 下高於 300 lux;待確認
電源220V/50Hz 或 110V/60Hz;可客製化
外殼材質陽極氧化鋁 / 不鏽鋼 304 或 316
控制方法變頻驅動 (VFD) / PLC
客製化選項傳遞窗、風淋室、ESD 簾及其他製程介面

安全 / 潔淨因素

驗證證據應作為採購的一部分

可靠的潔淨棚供應商會提供技術記錄,供您的品質、合規與維護團隊審查。文檔範圍在報價期間約定,可能包含測試、組件資訊與安裝指導。

性能測試

適用時的粒子計數、氣流速度與壓力差測試。

標準對接

設計與分類討論可參考 ISO 14644-1 及適用的現場標準。

物料控制

過濾介質與結構材料均針對受控環境使用進行選擇。

製程保護

針對污染風險審查氣流、存取、密封與傳遞點。

了解應用邊界

潔淨棚適用於針對性的使用點保護。當僅特定工作區需要受控潔淨度時,它們通常是更快且更具資本效益的選擇。

在以下情況考慮硬牆潔淨室:

  • • 整個設施都需要環境控制。
  • • 溫度與濕度管理是核心製程要求。
  • • 人員與物料吞吐量遠超一個工作區。

應用流程

從製程邊界到生產就緒的潔淨棚

01

定義風險

識別顆粒、操作員移動、傳遞點與關鍵工作區。

02

映射設備

分享機器尺寸、輸送路徑、存取需求與設施限制。

03

確認設計

對齊氣流、過濾、材料、控制、選項與 RFQ 文檔。

04

驗證與運作

完成安裝檢查、測試、操作員指導與維護交接。

培訓與維護

在整個使用壽命期間支援潔淨棚

長期性能取決於正確的組裝、受控清潔、過濾器管理與重複氣流驗證。

組裝指導

手冊,以及在需要時針對結構完整性與密封品質提供的安裝支援。

維護協議

過濾器更換、簾幕清潔與氣流驗證說明。

更換零件

取得更換過濾器與組件,以確保營運連續性。

FAQ

採購與 QA 團隊常問的問題

可以支援哪些標準與認證?

設計討論可參考 ISO 14644-1 及您適用的現場標準。可提供的證書、組件記錄與驗證文件取決於所選配置,並在 RFQ 期間確認。

你們能提供測試報告嗎?

測試文檔可能涵蓋粒子計數、氣流速度、壓力差與 HEPA 過濾器性能(如適用)。所需的報告範圍應在訂單確認前指定。

你們如何支援批次一致性?

對於多條生產線或重複訂單,核准的設計、物料清單、測試範圍與檢驗要求可用作重複生產的基礎。每項計畫均會確認批次控制。

有哪些包裝與出口文件可提供?

包裝說明、船運標記、商業文件與其他出口要求應在 RFQ 中說明。最終文件集將根據目的地與訂單條款進行確認。

潔淨棚能放入我們現有的機器嗎?

可以。請提供機器尺寸、工作流程圖、存取需求與設施限制,以便圍繞您的製程設計框架與存取點。

客製化單位的交期為何?

交期取決於設計複雜度、材料、選項、文檔與數量。預計時程將隨正式報價提供。

更換您目前的供應商

評估您目前的潔淨棚並建立更好的替代方案

如果您目前的供應商在客製化、文檔、批次一致性或出口協調方面遇到困難,CleanroomLink 可以協助您將現有產品與技術對接的替代方案進行比較。

發送您的需求

包含尺寸、潔淨度要求、設備佈局、目標市場以及任何當前供應商規範,以進行一對一評估。